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保健食品經(jīng)營許可證是單位和個人從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，經(jīng)衛(wèi)生行政部門審查批準后，發(fā)給的衛(wèi)生許可憑證。

任何從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企業(yè)，應當向藥品監(jiān)督部門申報，并按照規(guī)定辦理衛(wèi)生許可證申請手續(xù);經(jīng)審查批準后方可從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并承擔生產(chǎn)經(jīng)營的保健食品衛(wèi)生責任?！?/span>

保健食品經(jīng)營企業(yè)申辦保健食品衛(wèi)生許可證時，必須符合國家有關衛(wèi)生標準和《北京市保健食品監(jiān)督管理辦法》的要求。

辦理保健食品生產(chǎn)許可證基本信息

辦理時間：工作日上午09:00-12:00，下午13:30-17:00 { 延時服務時間：每周六9:00-13:00（法定節(jié)假日除外，需預約）}

辦理地點：北京市豐臺區(qū)西三環(huán)南路1號（六里橋西南角）1層b島綜合窗口

預約方式： 1.網(wǎng)上預約：
http://banshi.beijing.gov.cn/

辦理保健食品生產(chǎn)許可證流程

申請受理：申請人名稱、法定代表人或負責人、社會信用代碼或營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所等填寫內(nèi)容是否與營業(yè)執(zhí)照信息一致，所申請生產(chǎn)許可的食品類別是否在營業(yè)執(zhí)照載明的經(jīng)營范圍內(nèi)，且營業(yè)執(zhí)照在有效期限內(nèi)。

審查與決定：一、材料審查：材料的審查，應當以書面申請材料的完整性、規(guī)范性、符合性為主要審查內(nèi)容；二、現(xiàn)場核查：現(xiàn)場的核查，應當以申請材料與實際狀況的一致性、合規(guī)性為主要審查內(nèi)容?，F(xiàn)場核查按照《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》的項目得分進行判定。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的，該食品類別及品種明細判定為通過現(xiàn)場核查；核查項目單項得分有0分項或者總得分率＜85%的，該食品類別及品種明細判定為未通過現(xiàn)場核查。

頒證與送達： 頒發(fā)的證件為食品生產(chǎn)許可證和食品生產(chǎn)許可證副本，可以在網(wǎng)站直接下載：
http://sp.scjgj.beijing.gov.cn/xzsp

辦理保健食品生產(chǎn)許可證詳細流程請參考下圖：

辦理保健食品生產(chǎn)許可證需要申請的材料

一、食品生產(chǎn)許可申請書

二、保健食品注冊文件材料或保健食品備案材料

三、產(chǎn)品配方和技術(shù)材料

四、產(chǎn)品標簽說明書樣稿

五、生產(chǎn)場所及周圍環(huán)境平面圖

六、各功能區(qū)間布局平面圖

七、保健食品質(zhì)量管理規(guī)章制度

八、保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件

九、委托生產(chǎn)協(xié)議

十、申請人申請保健食品原料提取物生產(chǎn)許可的

（一）保健食品注冊文件材料或保健食品備案材料

（二）經(jīng)注冊批準或備案的該原料提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準

十一、申請人申請保健食品復配營養(yǎng)素生產(chǎn)許可的

（一）保健食品注冊文件材料或保健食品備案材料

（二）經(jīng)注冊批準或備案的復配營養(yǎng)素的產(chǎn)品配方的生產(chǎn)工藝以及質(zhì)量標準

十二、申請人委托他人辦理保健食品生產(chǎn)許可申請的授權(quán)委托書和代理人的中華人民共和國居民身份證

保健食品生產(chǎn)許可證結(jié)果名稱及樣本

保健食品生產(chǎn)許可證設定依據(jù)

經(jīng)過以上步驟，你就可以拿到期待已久的保健食品生產(chǎn)許可證了，是不是很簡單呢。